El uso de productos tópicos, especialmente con uso prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Agentes antifúngicos para uso tópico.
ALMACENAMIENTO
No hay precauciones especiales para el almacenamiento.
CONTRAINDICACIONES / EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; el embarazo.
TÍTULO
TROSÉED
HERRAMIENTAS AUXILIARES
Crema 1%: polisorbato 60, monoestearato de sorbitán, alcohol cetoestearílico, 2-octildodecanol, cera de éster cetílico, alcohol bencílico, agua purificada. Polvo para la piel 1%: talco, miristato de magnesio, caolín, sílice precipitada. Emulsión para la piel al 1%: cera emulsionante, alcohol cetílico, alcohol cetílico estearílico, aceite de coco, estearato y palmitato de glicerilo, propilenglicol, alcohol bencílico, agua purificada. Solución cutánea para uñas 28%: ácido undecilénico, acetato de etilo. Solución al 1% para aplicación cutánea: monoetanolamina lauril sulfato, lecitinamida, poliglicol, undebenzofeno, ácido láctico, lipoesencial calmante, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
En casos muy raros, se ha observado irritación local leve y transitoria. Sin embargo, en presencia de reacciones de hipersensibilidad, se debe interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios adecuados y estrictamente controlados sobre el uso del fármaco durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe usarse solo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Solución cutánea para uñas: aunque la absorción sistémica después de la aplicación tópica es insignificante, sin embargo, dado que el tratamiento de la onicomicosis puede continuar durante muchos meses, está contraindicado el uso de solución para uñas para uso en la piel durante el embarazo.
INDICACIONES
Crema 1% – Polvo para la piel 1% – Emulsión para la piel 1%: tiña causada por dermatofitos, levaduras y otros hongos sensibles al tioconazol; infecciones de la piel causadas por bacterias grampositivas sensibles a los medicamentos; debido a su actividad antifúngica y antibacteriana concomitante, está particularmente indicado para infecciones mixtas de la piel. Solución cutánea para uñas 28%: onicomicosis causada por dermatofitos y levaduras; debido a su actividad antibacteriana concomitante, está especialmente indicado en infecciones mixtas. Solución para la piel al 1%: indicada para el tratamiento tópico de infecciones de la piel causadas por hongos (dermatófitos y levaduras), incluso si están asociadas a sobreinfecciones con bacterias grampositivas sensibles, como coadyuvante de la terapia con otros preparados tópicos específicos. La solución para la piel facilita la aplicación para la tiña más extensa y brinda limpieza médica para la piel sin vello o con vello. Además, al permitir el tratamiento de una gran superficie de la piel, esto permite eliminar el patógeno no sólo donde se encuentran cambios morfológicos en la piel, sino también donde la piel está aparentemente sana.
INTERACCIÓN
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El uso de productos tópicos, especialmente con uso prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Agentes antifúngicos para uso tópico.
ALMACENAMIENTO
No hay precauciones especiales para el almacenamiento.
CONTRAINDICACIONES / EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; el embarazo.
TÍTULO
TROSÉED
HERRAMIENTAS AUXILIARES
Crema 1%: polisorbato 60, monoestearato de sorbitán, alcohol cetoestearílico, 2-octildodecanol, cera de éster cetílico, alcohol bencílico, agua purificada. Polvo para la piel 1%: talco, miristato de magnesio, caolín, sílice precipitada. Emulsión para la piel al 1%: cera emulsionante, alcohol cetílico, alcohol cetílico estearílico, aceite de coco, estearato y palmitato de glicerilo, propilenglicol, alcohol bencílico, agua purificada. Solución cutánea para uñas 28%: ácido undecilénico, acetato de etilo. Solución al 1% para aplicación cutánea: monoetanolamina lauril sulfato, lecitinamida, poliglicol, undebenzofeno, ácido láctico, lipoesencial calmante, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
En casos muy raros, se ha observado irritación local leve y transitoria. Sin embargo, en presencia de reacciones de hipersensibilidad, se debe interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios adecuados y estrictamente controlados sobre el uso del fármaco durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe usarse solo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Solución cutánea para uñas: aunque la absorción sistémica después de la aplicación tópica es insignificante, sin embargo, dado que el tratamiento de la onicomicosis puede durar muchos meses, está contraindicado el uso de solución para uñas para aplicación en la piel durante el embarazo.
INDICACIONES
CIÓN
