L’utilisation de produits topiques, en particulier en cas d’utilisation prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation.
CATÉGORIE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Agents antifongiques à usage topique.
STOCKAGE
Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFETS SECONDAIRES
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients ; grossesse.
TITRE
TROISÉ
OUTILS AUXILIAIRES
Crème 1% : polysorbate 60, monostéarate de sorbitan, alcool cétostéarylique, 2-octyldodécanol, cire d’ester cétylique, alcool benzylique, eau purifiée. Poudre de peau 1% : talc, myristate de magnésium, kaolin, silice précipitée. Emulsion cutanée 1% : cire émulsifiante, alcool cétylique, alcool cétylique stéarylique, huile de coco, stéarate et palmitate de glycéryle, propylène glycol, alcool benzylique, eau purifiée. Solution cutanée pour ongles 28% : acide undécylénique, acétate d’éthyle. Solution à 1% pour application cutanée : monoéthanolamine laurylsulfate, lécithinamide, polyglycol, undébenzophène, acide lactique, lipoessentiel apaisant, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Dans de très rares cas, une irritation locale légère et transitoire a été observée. Cependant, en présence de réactions d’hypersensibilité, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié institué.
LA GROSSESSE ET L’ALLAITEMENT
Des études adéquates et strictement contrôlées sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse ou l’allaitement n’ont pas été menées. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson. Solution cutanée pour les ongles : bien que l’absorption systémique après application topique soit négligeable, étant donné que le traitement de l’onychomycose peut se poursuivre pendant de nombreux mois, l’utilisation de solution pour les ongles à usage cutané pendant la grossesse est contre-indiquée.
LES INDICATIONS
Crème 1% – Poudre cutanée 1% – Emulsion cutanée 1% : teigne causée par des dermatophytes, levures et autres champignons sensibles au thioconazole ; infections cutanées causées par des bactéries gram-positives sensibles aux médicaments; en raison de son activité antifongique et antibactérienne concomitante, il est particulièrement indiqué pour les infections cutanées mixtes. Solution cutanée pour les ongles 28% : onychomycose causée par des dermatophytes et des levures ; en raison de son activité antibactérienne concomitante, il est particulièrement indiqué dans les infections mixtes. Solution à 1 % pour la peau : indiquée pour le traitement topique des infections cutanées causées par des champignons (dermatophytes et levures), même si elles sont associées à des surinfections par des bactéries gram-positives sensibles, en complément d’un traitement par d’autres préparations topiques spécifiques. La solution cutanée facilite l’application pour les teignes plus étendues et fournit un nettoyage médical pour les peaux glabres ou poilues. De plus, en permettant le traitement d’une grande surface de la peau, cela permet d’éliminer l’agent pathogène non seulement là où se trouvent des modifications morphologiques de la peau, mais aussi là où la peau est extérieurement saine.
INTERACTION
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L’utilisation de produits topiques, en particulier en cas d’utilisation prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation.
CATÉGORIE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Agents antifongiques à usage topique.
STOCKAGE
Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFETS SECONDAIRES
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients ; grossesse.
TITRE
TROISÉ
OUTILS AUXILIAIRES
Crème 1% : polysorbate 60, monostéarate de sorbitan, alcool cétostéarylique, 2-octyldodécanol, cire d’ester cétylique, alcool benzylique, eau purifiée. Poudre de peau 1% : talc, myristate de magnésium, kaolin, silice précipitée. Emulsion cutanée 1% : cire émulsifiante, alcool cétylique, alcool cétylique stéarylique, huile de coco, stéarate et palmitate de glycéryle, propylène glycol, alcool benzylique, eau purifiée. Solution cutanée pour ongles 28% : acide undécylénique, acétate d’éthyle. Solution à 1% pour application cutanée : monoéthanolamine laurylsulfate, lécithinamide, polyglycol, undébenzophène, acide lactique, lipoessentiel apaisant, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Dans de très rares cas, une irritation locale légère et transitoire a été observée. Cependant, en présence de réactions d’hypersensibilité, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié institué.
LA GROSSESSE ET L’ALLAITEMENT
Des études adéquates et strictement contrôlées sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse ou l’allaitement n’ont pas été menées. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson. Solution cutanée pour les ongles : bien que l’absorption systémique après application topique soit négligeable, le traitement de l’onychomycose pouvant durer plusieurs mois, l’utilisation de solution pour les ongles pour application cutanée pendant la grossesse est contre-indiquée.
LES INDICATIONS
TION
