Les patients souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. En cas de survenue d’un bronchospasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. Les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Par conséquent, ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Une attention particulière doit être portée à l’utilisation du médicament chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d’ulcère peptique, en particulier en cas d’utilisation concomitante d’autres médicaments ayant un effet gastro-dommageable connu. Dans le cas des diabétiques ou de ceux qui suivent un régime hypocalorique, il convient de garder à l’esprit que le médicament en sachet contient du sucre. Dans ces cas, vous pouvez utiliser le conditionnement en sachet sans sucre. La présence éventuelle d’une odeur sulfureuse n’indique pas une modification de la préparation, mais est caractéristique du principe actif qu’elle contient. L’introduction de N-acétylcystéine, surtout en début de traitement, peut fluidifier le secret bronchique et en même temps augmenter son volume. Si le patient est incapable d’expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. Le sirop contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées et, moins fréquemment, des réactions immédiates avec bronchospasme et urticaire. Les comprimés buccaux et les granulés pour solution buvable sans sucre contiennent du sorbitol, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent donc pas prendre ce médicament. Les comprimés buccaux et granulés pour solution buvable sans sucre contiennent une source de phénylalanine, qui peut être dangereuse pour les patients atteints de phénylcétonurie. Les granulés de 100 mg et 200 mg pour solution buvable contiennent du jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. Les granulés pour solution buvable contiennent du saccharose. Par conséquent, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les granulés de solution buvable à 200 mg contiennent 2,2 g de saccharose par sachet et les granulés de solution buvable à 100 mg contiennent 4,3 g de saccharose par sachet, il faut donc en tenir compte chez les patients diabétiques. Les comprimés, le sirop 150 ml et le sirop 200 ml contiennent respectivement 26,9, 16,6 et 17,3 mg de sodium. qui doivent être pris en compte dans le cas de patients dont la fonction rénale est réduite ou ceux qui suivent un régime alimentaire faible. sodium.
CATEGORIE DE PHARMACOTHERAPEUTIQUES
Expectorants, sauf en association avec des antitussifs.
MÉTHODE DE STOCKAGE
Sachets de 100 et 200 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Les patients souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. En cas de survenue d’un bronchospasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. Les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Par conséquent, ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Une attention particulière doit être portée à l’utilisation du médicament chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d’ulcère peptique, en particulier en cas d’utilisation concomitante d’autres médicaments ayant un effet gastro-dommageable connu. Dans le cas des diabétiques ou de ceux qui suivent un régime hypocalorique, il convient de garder à l’esprit que le médicament en sachet contient du sucre. Dans ces cas, vous pouvez utiliser le conditionnement en sachet sans sucre. La présence éventuelle d’une odeur sulfureuse n’indique pas une modification de la préparation, mais est caractéristique du principe actif qu’elle contient. L’introduction de N-acétylcystéine, surtout en début de traitement, peut fluidifier le secret bronchique et en même temps augmenter son volume. Si le patient est incapable d’expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. Le sirop contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques provoquées et, moins fréquemment, des réactions immédiates avec bronchospasme et urticaire. Les comprimés buccaux et les granulés pour solution buvable sans sucre contenant du sorbitol, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent donc pas prendre ce médicament. Les comprimés buccaux et granulés pour solution buvable sans sucre contiennent une source de phénylalanine, qui peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. Les granulés de 100 mg et 200 mg pour solution buvable contiennent du jaune orangé (E110), qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Les granulés pour solution buvable co