indication
Préparation vitaminée pour la prévention des saignements (antihémorragique).
Le médicament est utilisé pour prévenir et traiter les saignements dus à une carence en vitamine K chez les nouveau-nés.
contre-indication
Le médicament ne doit pas être utilisé
si votre enfant est allergique à la phytoménadione (vitamine K1) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Posologie de Konakion MM 2mg
Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit ou comme vous l’a dit votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Les informations suivantes s’appliquent à moins que votre médecin ne prescrive le médicament différemment.
Prévention des saignements dus à une carence en vitamine K
Nouveau-nés en bonne santé nés à ou près de la date prévue d’accouchement
Ces nouveau-nés recevront soit :
une seule injection de 1 mg à la naissance ou peu de temps après, ou
dose initiale de 2 mg par voie orale (par la bouche) à la naissance ou peu après la naissance. Cette dose est suivie d’une deuxième dose de 2 mg 4 à 7 jours plus tard et d’une troisième dose de 2 mg 1 mois plus tard. Pour les nourrissons exclusivement nourris au lait maternisé, la troisième dose peut être omise.
Nouveau-nés présentant un risque particulier de saignement, nés prématurément ou à terme (p. ex., nouveau-nés présentant un syndrome de détresse respiratoire à la naissance ; nouveau-nés atteints d’une maladie inflammatoire et/ou de troubles de la bile et du flux biliaire [cholestatique] dysfonctionnement hépatique ; nouveau-nés incapables d’avaler ; nouveau-nés de mères traitées avec des médicaments qui réduisent la coagulation du sang [anticoagulants] ou des médicaments pour traiter les convulsions [médicaments antiépileptiques])
Ces nouveau-nés reçoivent Konakion MM 2 mg sous forme d’injection à la naissance ou peu après.
Des injections supplémentaires peuvent suivre plus tard si votre enfant présente toujours un risque de saignement.
Autres dosages :
Les nouveau-nés qui reçoivent de la vitamine K par voie orale (goutte-à-goutte) et qui sont allaités (c’est-à-dire non nourris au lait maternisé) peuvent avoir besoin de plus de trois doses orales de vitamine K.
Il est peu probable que les nouveau-nés nourris au lait maternisé qui ont reçu les deux doses prévues de vitamine K aient besoin de doses supplémentaires de vitamine K, car la vitamine K est déjà présente dans le lait maternisé.
Traitement des saignements dus à une carence en vitamine K
Dose initiale : 1 mg de phytoménadione (équivalent à 0,1 ml de solution) chez les nourrissons nés à terme ou 0,4 mg/kg de poids corporel (équivalent à 0,04 ml/kg de poids corporel) par voie intraveineuse chez les prématurés ; si nécessaire, doses supplémentaires en fonction du tableau clinique et de l’état de la coagulation sanguine. Si nécessaire, le traitement médicamenteux doit être accompagné de mesures complémentaires, telles que la transfusion de sang total ou de facteurs de coagulation, pour compenser les pertes sanguines importantes et le retard de réponse à la vitamine K1.
Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l’impression que le médicament est trop fort ou trop faible.
Si vous utilisez plus que vous ne devriez
A ce jour, rien n’est connu sur les conséquences d’un surdosage.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.grossesse
les informations sont absentes
sur un chemin
Le médicament est administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse (c’est-à-dire par injection dans un muscle ou dans une veine).
La manière dont il est administré dépend de l’utilisation du médicament et du fait que votre bébé soit né prématurément ou non.
Administration par voie orale
Une solution claire est placée directement dans la bouche de l’enfant.
administration parentérale
Le médicament ne doit pas être dilué ou mélangé avec d’autres médicaments pour administration parentérale.
L’administration intraveineuse du médicament doit être effectuée particulièrement lentement afin d’assurer une dilution maximale de la solution injectable avec le flux sanguin.
Interaction avec Konakion MM 2 mg
L’utilisation du médicament en conjonction avec d’autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/avez utilisé ou pourriez prendre/utiliser tout autre médicament.
Comme les céphalosporines N-méthylthiotétrazole, les dérivés coumariniques inhibent l’époxyde réductase dans le cycle de la vitamine K et donc la fonction du cofacteur de la vitamine K 1 dans la réaction de carboxylation.
L’acide acétylsalicylique et d’autres salicylates réduisent également l’effet de la vitamine K en inhibant le système carboxylase-réductase.
Les anticonvulsivants, tels que le phénobarbital et la diphénylhydantoïne, et certains médicaments antituberculeux, tels que l’isoniazide et la rifampicine, peuvent provoquer des saignements dus à une carence en vitamine K chez les nouveau-nés dont les mères ont pris ces médicaments pendant la grossesse. Le mécanisme exact n’est pas encore clair.
Dans le cas d’un traitement anticoagulant par des dérivés coumariniques, la vitamine K 1 interfère avec leur effet thérapeutique et entraîne ainsi un risque de thrombose.
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