Цена Упсарин С 20 таблеток
Купить Упсарин С 20 таблеток
Ацетилсалициловая кислота действует главным образом за счет ингибирования высвобождения и биосинтеза простагландинов из ненасыщенных жирных кислот, уменьшает агрегацию тромбоцитов за счет блокирования высвобождения аденозиндифосфорной кислоты и тромбоксана А2 из тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Введение препарата в виде шипучих средств с использованием специального буфера вызывает нейтрализацию желудочного содержимого, что улучшает переносимость препарата. Большое количество растворенного СО2 ускоряет выведение препарата из желудка. Практически полное всасывание происходит в тонком кишечнике. Связывается с альбумином плазмы на 50-90%. Метаболизируется в печени и других тканях. Выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов и в 10% в неизмененном виде. T0,5 составляет 2-4 часа.
Acetylsalicylic acid acts mainly by inhibiting the release and biosynthesis of prostaglandins from unsaturated fatty acids, reduces platelet aggregation by blocking the release of adenosine diphosphoric acid and thromboxane A2 from platelets. It has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effects. Rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract. The introduction of the drug in the form of effervescent agents using a special buffer causes the neutralization of gastric contents, which improves the tolerability of the drug. A large amount of dissolved CO2 accelerates the excretion of the drug from the stomach. Almost complete absorption occurs in the small intestine. It binds to plasma albumin by 50-90%. Metabolized in the liver and other tissues. Excreted in the urine mainly as metabolites and 10% unchanged. T0.5 is 2-4 hours.
L’acide acétylsalicylique agit principalement en inhibant la libération et la biosynthèse des prostaglandines à partir d’acides gras insaturés, réduit l’agrégation plaquettaire en bloquant la libération d’acide adénosine diphosphorique et de thromboxane A2 à partir des plaquettes. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L’introduction du médicament sous forme d’agents effervescents à l’aide d’un tampon spécial provoque la neutralisation du contenu gastrique, ce qui améliore la tolérabilité du médicament. Une grande quantité de CO2 dissous accélère l’excrétion du médicament de l’estomac. L’absorption presque complète se produit dans l’intestin grêle. Il se lie à l’albumine plasmatique de 50 à 90 %. Métabolisé dans le foie et d’autres tissus. Excrété dans l’urine principalement sous forme de métabolites et 10 % sous forme inchangée. T0.5 est de 2 à 4 heures.
