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El ácido acetilsalicílico actúa principalmente inhibiendo la liberación y biosíntesis de prostaglandinas a partir de ácidos grasos insaturados, reduce la agregación plaquetaria al bloquear la liberación de ácido adenosina difosfórico y tromboxano A2 de las plaquetas. Tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La introducción del fármaco en forma de agentes efervescentes utilizando un tampón especial provoca la neutralización del contenido gástrico, lo que mejora la tolerabilidad del fármaco. Una gran cantidad de CO2 disuelto acelera la excreción del fármaco del estómago. La absorción casi completa ocurre en el intestino delgado. Se une a la albúmina plasmática en un 50-90%. Se metaboliza en el hígado y otros tejidos. Se excreta en la orina principalmente como metabolitos y 10% sin cambios. T0.5 es 2-4 horas.
L’acide acétylsalicylique agit principalmente en inhibint la libération et la biosynthèse des prostaglandines à partir de d’acides gras insaturés, réduit l’agrégation plaquettaire en bloquant la libération d’acide adénosine diphosphorique et de tromboxane A2 à partir de plaquettes. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Rapidement et complètement absorbé par le tractus gastrointestinal. L’introduction du médicament sous forme d’agents effervescents à l’aide d’un tampon spécial provoque la neutralization du contenu gastrique, ce qui améliore la tolérabilité du médicament. Una gran cantidad de CO2 dissous accélère l’excrétion du médicament de l’estomac. L’absorción presque complète se produit dans l’intestin grêle. Il se lie à l’albumine plasmatique de 50 à 90 %. Métabolisé dans le foie et d’autres tissus. Excrété dans l’urine principalement sous forme de métabolites et 10 % sous forme inchangee. T0.5 est de 2 a 4 horas.